Компания «Pfizer Inc.» объявила во вторник, 16 ноября, что запросила разрешение на экстренное использование перорального противовирусного лекарственного препарата «Paxlovid» (PF-07321332; ритонавир) для лечения COVID-19. Непрерывная передача данных доклинических исследований по препарату «Paxlovid» была инициирована Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре.

Если это будет разрешено, «Paxlovid» станет первым пероральным противовирусным средством такого рода, ингибитором протеазы, специально разработанным для борьбы с SARS-CoV-2, который можно будет назначать в качестве домашнего лечения пациентам при первых признаках инфекции.

«В связи с более чем пятью миллионами смертей и бесчисленным количеством жизней, затронутых этой разрушительной болезнью во всем мире, существует острая потребность в вариантах лечения, спасающих жизнь. Подавляющая эффективность нашего недавнего клинического испытания препарата «Paxlovid» и его потенциал для спасения жизней и предотвращения попадания людей в больницу подчеркивают важную роль, которую пероральные противовирусные препараты могут сыграть в борьбе с COVID-19», – заявил Альберт Бурла, генеральный директор «Pfizer». 

Кроме того, компания «Pfizer» подписала соглашение о добровольном лицензировании с Патентным фондом лекарственных средств, чтобы помочь расширить доступ, в ожидании одобрения регулирующих органов, до 95 стран с низким и средним уровнем дохода, на которые приходится около 53% населения мира.