В четверг, 20 мая, Европейская комиссия подписала третий договор с фармацевтическими компаниями BioNTech и Pfizer, по которому еще 1,8 миллиарда доз вакцины будут переданы всем государствам-членам ЕС в период с конца 2021 года до 2023 года.
«Договор позволит купить 900 миллионов доз нынешней вакцины и адаптированной к разновидностям вакцины с возможностью купить еще 900 миллионов доз», – говорится в пресс-релизе Европейской комиссии.
Договор предусматривает, что вакцину будут производить в ЕС, и основные компоненты будут из ЕС. К тому же, он предусматривает гарантию доставки в ЕС, как только вакцина станет доступной в 2022 году.
Была подтверждена возможность того, что государства-члены ЕС будут перепродавать или дарить дозы странам, которые в них нуждаются и не входят в ЕС, или через механизм COVAX, чтобы способствовать равноправному доступу к вакцине по всему миру.
«Как только мы поставили подпись, новый договор вступил в силу, и это хорошая новость для нашей долгосрочной борьбы с целью защитить европейских граждан от вируса и от его разновидностей. Производство и поставка в ЕС примерно 1,8 миллиарда доз гарантированы. Возможные договоры с другими производителями будут заключаться по такому же образцу, с пользой для всех», – заявила председатель Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен.
Этот новый договор укрепит потенциал ЕС по производству вакцины и позволит обслуживать другие рынки по всему миру.
«Мы должны быть на шаг впереди вируса. Это значит, что нужен доступ к адаптированной вакцине, чтобы защититься от угрозы, которая исходит от разновидностей вируса, чтобы создать вакцину, способную продлить иммунитет, а также чтобы защитить молодое поколение. В первую очередь мы сосредоточились на технологиях, которые оказались действенными, таких как вакцина на основе мРНК, но мы не исключаем возможность новых вариантов. Последние месяцы четко показали, что необходим широкий выбор вакцины и различных технологий, а также надежные партнеры», – отметила комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидес.
Договор, подписанный 20 мая с альянсом BioNTech-Pfizer, дополнит широкий спектр вакцины, которую будут изготавливать в Европе на основе уже подписанных договоров с AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Curevac, Moderna и с самим BioNTech/Pfizer.
Комиссия разрешила условное размещение на рынке вакцины BioNTech и Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson and Johnson.
BioNTech – это немецкая компания, которая сотрудничает с американским обществом Pfizer с целью создания вакцины, основанной на матричной РНК (мРНК).
«Матричная РНК играет важную роль в биологии. Она передает инструкции от ДНК к клеточному аппарату, который синтезирует белки. В случае РНК-вакцины эти инструкции позволяют производить безвредные фрагменты вируса, которые человеческий организм использует, чтобы создать иммунный ответ, способный предотвратить или побороть определенное заболевание».
17 июня Европейская комиссия представила европейскую стратегию по ускорению создания и производства эффективной и безопасной вакцины против COVID-19, а также по предоставлению широкого доступа к ней.
В обмен на право покупать конкретное количество доз вакцины в определенный период времени комиссия покрывает часть первоначальных расходов производителей вакцины на основании предварительных договоров о покупке.
Елена МУДРЫЙ Фото: REUTERS/Dado Ruvic
