Европейское агентство по лекарственным средствам в пятницу, 29 января, одобрило использование вакцины, производимой «AstraZeneca», в странах Европейского Союза для людей старше 18 лет, сообщает портал Digi 24.

Вакцина «AstraZeneca» является третьей вакциной, получившей одобрение ЕС после вакцины «Pfizer / BioNTech» и «Moderna».

Однако одобрение этой вакцины ознаменовалось напряженными дискуссиями между Брюсселем и британско-шведским производителем, компанию подозревали в несоблюдении соглашения, данного европейскому блоку, и в «перенаправлении» доз в Соединенное Королевство.

Согласно цитируемому источнику, споры начались после того, как на прошлой неделе компания «AstraZeneca» объявила, что поставит Европейской комиссии меньше доз вакцины из обещанных 100 миллионов доз из-за производственных проблем на бельгийском заводе французской компании «Novasep».

Стелла Кириакидес, европейский комиссар по вопросам здравоохранения, позже объявила на пресс-конференции, что она направила в компанию письмо, в котором задает «серьезные и важные вопросы», в контексте того, что ЕС предварительно профинансировал разработку и производство вакцины и «хочет ознакомиться с результатом».

«Европейский Союз хочет точно знать, сколько доз было произведено «AstraZeneca», куда они прибыли и кому были доставлены. Ответы компании пока не были удовлетворительными», – сказала Стелла Кириакидес.

Она добавила, что ЕС хочет, чтобы заказанные дозы вакцины, которые он предварительно профинансировал, были доставлены «как можно скорее». «Мы хотим, чтобы контракт полностью соблюдался», – добавила она.

Фото: REUTERS/Dado Ruvic