Европейское агентство по лекарственных препаратам (EMA) разрешило условно использовать вакцину против COVID-19, которую создала американская компания Moderna. EMA рекомендует использовать вакцину, разработанную Moderna, лицам старше 18 лет.

Согласно пресс-релизу EMA, такое решение было принято по общему согласию Комитета медицины агентства после проверки данных о качестве, эффективности и безопасности, которые предоставил производитель.

Это убедит граждан ЕС в том, что вакцина соответствует стандартам ЕС, гарантиям, мерам контроля и обязанностям, которые лежат в основе кампаний вакцинации в ЕС.

«Эта вакцина дает нам другой инструмент для того, чтобы справиться с нынешней чрезвычайной ситуацией»‎, – заявил Эмер Кук, исполнительный директор EMA. «Свидетельство усилий и приверженности всех участвующих в том, что мы получили вторую положительную рекомендацию к вакцине в скором времени после того, как ВОЗ объявила о пандемии».

Клинические исследования, которые проходили среди 30 000 человек, показывают, что вакцина против COVID-19, созданная американской компанией Moderna, эффективна на 94%. Так же, как и в случае вакцины BioNTech-Pfizer, человеку вводятся две дозы этой вакцины.

Разница между этими двумя вакцинами в том, что в случае вакцины Moderna повторная вакцинация осуществляется через 28 дней после введения первой дозы, а не через 21 день, как это делается в случае вакцины Pfizer-BioNTech.

Европейская комиссия от лица государств-членов заказала 80 миллионов доз вакцины, которую изготовила Moderna, с возможностью получения еще 80 миллионов доз.

До сих пор Европейский исполнительный орган заключил соглашения с шестью производителями вакцины против COVID-19 для получение примерно двух миллионов доз в следующем порядке: CureVac (405 миллионов), AstraZeneca (400 миллионов), Johnson&Johnson (400 миллионов), Sanofi-GSK (300 миллионов), Pfizer-BioNTech (300 миллионов) и Moderna (160 миллионов).

Как действует вакцина Moderna

Вакцина против COVID-19 Moderna готовит организм к защите от COVID-19. Она содержит молекулу под названием «информационная РНК» (мРНК), в которой есть инструкция для образования спайкового белка. Это белок с поверхности вируса SARS-CoV-2, который нужен вирусу для того, чтобы проникнуть в клетки тела.

Когда человеку вводят вакцину, некоторые его клетки читают инструкцию мРНК и временно производят спайковый белок. Затем иммунная система человека признает этот белок чужим, производит антитела и активизирует Т-клетки (лейкоциты в крови), чтобы атаковать его.

Если позже человек вступит в контакт с вирусом SARS-CoV-2, то его иммунная система узнает его и будет готова защищать от него тело.

Несколько недель назад компания Moderna с главным офисом в Кембридже, городе в американском штате Массачусетс, сообщила, что от 100 до 125 миллионов доз этой вакцины под названием mRNA-1273 будут изготовлены в течение первых трех месяцев 2021 года, как пишет Agerpres.

Из них от 15 до 25 миллионов доз будут доступны за пределами Соединенных Штатов. Поставка в страны ЕС может начаться уже в январе.

ЕС также заказал 300 миллионов доз вакцины Pfizer-BioNTech.

Фото: REUTERS/Dado Ruvic