Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕАЛС) объявило, что оно примет решение разрешить вакцину против коронавируса, производимую «Pfizer» и «BioNTech», 21 декабря после призывов европейских стран ускорить процесс оценки, отмечает портал Digi 24.

Согласно Digi 24, цитируемому europa.eu, решение о разрешении вакцины будет принято до Рождества, на восемь дней раньше, чем планировалось изначально. ЕАЛС столкнулось с призывами ускорить процесс оценки вакцин против COVID-19 для того, чтобы страны ЕС могли начать вакцинацию населения.

Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила в своем твиттере, что европейские государства могут начать кампании вакцинации уже в этом году, если вакцина «Pfizer-BioNTech» получит положительное заключение, отмечает Agerpres.

«Первые европейцы, скорее всего, будут вакцинированы до конца 2020 года», – написала она в Twitter после того, как ЕАЛС объявило, что 21 декабря проведет специальное совещание по вакцине «Pfizer-BioNTec», также заявив, что она получила дополнительные данные об этой вакцине.

ЕАЛС издает рекомендации по новым методам лечения и медицинской продукции. Однако последнее слово при утверждении остается за Европейской комиссией, и, как правило, она следует рекомендациям ЕАЛС. Вакцина «Pfizer-BioNTech» уже применяется в таких странах, как США, Великобритания и Канада, после получения необходимых разрешений от регулирующих органов этих штатов.

Фото: REUTERS/Dado Ruvic