Фармацевтический гигант AstraZeneca объявил об отзыве своей вакцины против COVID-19 по всему миру. В заявлении компании говорится, что решение было коммерческим и обусловлено избытком обновленных вакцин против новых вариантов коронавируса, пишет bbc.com.
За несколько месяцев до этого AstraZeneca признала в судебных документах, что ее вакцина может в отдельных случаях вызывать опасный для жизни побочный эффект в виде образования тромбов.
Вакцина, разработанная в Оксфордском университете, стала одной из первых, выпущенных во время эпидемии COVID-19, поразившей с конца 2019 года миллионы людей по всему миру. Только за первый год ее применения вакцина спасла более 6 миллионов жизней.
Заявление о добровольном отзыве разрешения на продажу вакцины в Евросоюзе было подано компанией 5 марта и вступило в силу 7 мая. Аналогичные заявления будут поданы в ближайшие месяцы в Великобритании и других странах, которые сертифицировали вакцину под названием Vaxzevria.
В США вакцина AstraZeneca никогда не получала разрешения на использование.
Компания AstraZeneca заявила, что вакцина снимается с продажи по коммерческим причинам. Вакцина больше не производится и не поставляется, поскольку ее заменили обновленными вакцинами, которые борются с новыми вариантами, утверждает производитель.
После начала широкого применения вакцина стала объектом пристального внимания из-за редкого побочного эффекта, который вызывает образование тромбов и снижение уровня тромбоцитов в крови. В судебных документах, поданных в Высокий суд в Лондоне в феврале, компания AstraZeneca признала, что ее вакцина против ковида «в очень редких случаях может вызывать ТТS».
TTS («синдром тромбоза с тромбоцитопенией») был связан как минимум с 81 случаем смерти в Великобритании, а также с сотнями серьезных травм. Иски против AstraZeneca в Высокий суд подали более 50 предполагаемых пострадавших и родственников умерших. Этот редкий синдром встречался примерно у двух-трех человек на 100 тыс. привитых вакциной Vaxzevria.
AstraZeneca настаивает, что решение об отзыве вакцины не связано с судебным разбирательством или признанием того, что она может вызывать ТТS. В заявлении фармкомпании говорится, что это чистое совпадение.
Некоторые страны уже прекратили поставки этой вакцины. В Австралии она недоступна с марта 2023 года, хотя поэтапный ее вывод начался еще в 2021 году по мере все более широкого распространения новых вакцин.
Вакцина была разрешена для применения у лиц в возрасте от 18 лет и вводилась в виде двух инъекций, обычно в мышцу верхней части руки, с интервалом примерно в три месяца. В некоторых странах она также использовалась для ревакцинации.
Vaxzevria состоит из другого вируса семейства аденовирусов, модифицированного таким образом, чтобы содержать ген для создания белка из SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19. Вакцина не содержит самого вируса и не может его вызывать.
Заведующая кафедрой эпидемиологии Университета Дикина в Австралии, профессор Кэтрин Беннетт отмечает, что вакцина сыграла решающую роль в борьбе с вирусом во всем мире, особенно в первые дни пандемии, когда вакцин было мало.
«Это была действительно важная часть начальных глобальных ответных мер. Однако она была направлена на ранние варианты. Теперь мы перешли к вакцинации продуктами, направленными на борьбу с возникающими новыми вариантами», — сказала Беннетт в интервью Guardian.
Фото иллюстративное: pixabay.com
