Președinta Comisiei Europene: Două vaccinuri anti-COVID ar putea fi autorizate luna viitoare în Europa
Vești bune de la Bruxelles. Uniunea Europeană ar putea da undă verde comercializării vaccinurilor Pfizer și Moderna în a doua jumătate a lunii decembrie. O spune președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, potrivit căreia totul depinde de rezultatele evaluării pe care Agenția Europeană a Medicamentelor o va face celor două seruri anti-COVID, transmite Digi24.
Șefa Comisiei Europene amintește că Uniunea a bătut palma cu 5 producători de vaccinuri anti-COVID. Avantajul este că serurile folosesc 4 tehnologii diferite care ar putea fi eficiente pentru diverse segmente ale populației.
„EMA (Agenția Europeană a Medicamentelor – n.r.) este în contact zilnic cu FDA (organismul similar din Statele Unite) pentru sincronizarea evaluării vaccinurilor și dacă totul decurge fără probleme, EMA spune că autorizația de punere pe piață pentru vaccinurile Biontech și Moderna ar putea fi eliberată în a doua jumătate a lunii decembrie a anului 2020”, a spus Von der Leyen.
„Am adoptat 5 contracte cu BionTech, CureVac, Astra/Zeneca, Johnson&Johnson și Sanofi. Continuăm negocierile cu Moderna și suntem în tratative cu Novavax. A fost îmbucurător să vedem că toate statele membre au fost de acord să cumpere aceste vaccinuri și să rămână în portofoliul nostru. Acest portofoliu de 5 vaccinuri, să sperăm că 6 în curând, este important pentru că acoperă patru tehnologii de producție diferite. Poate că anumite vaccinuri funcționează mai bine în unele părți din populație decât altele”, a adăugat ea.
Gigantul american Pfizer a prezentat cu câteva zile țn urmă noi concluzii privind vaccinul anti-COVID-19 pe care l-a dezvoltat împreună cu partenerii săi din Germania, compania BioNTech. Astfel, ultimele cercetări arată că preparatul este sigur și are o eficiență de 95%, transmite New York Times.
