Gabriela și Maxim, doi frați de 11 și 4 ani, pot fi salvați cu o donație. Părinții au reușit până acum să strângă 75% din costul de 1,2 milioane de euro al tratamentului

Gabriela și Maxim Sava, doi frați din Bardar, raionul Ialoveni, afectați de o boală extrem de rară, pot fi salvați cu ajutorul fiecăruia dintre noi. Părinții au reușit să strângă, din donații, 910 mii de euro din costul total de 1 200 000 de euro al tratamentului. Ajutați de comunitatea de pe facebook a polițistului brașovean Dani Cek și de preotul Alexandru Lungu, cazul celor doi frați a ajuns în vizorul publicului din România, scrie jurnalistul Alex Nedea de la Recorder, care a lansat, de asemenea, un îndemn către urmăritorii săi de a contribui la tratamentul celor doi copii.

În 2015, soții Marcela și Adrian Sava aveau o viață ca multe altele. El era plecat la muncă în străinătate, ca muncitor în construcții, ea rămăsese acasă, în Ialoveni, Republica Moldova, să se ocupe de cei doi copii.

Într-o zi, fetița cea mică, Gabriela, de un an și jumătate, nu s-a mai putut ridica în picioare, apoi nu și-a mai putut mișca nici mâinile. În doar o săptămână a paralizat aproape complet. Au urmat ani de investigații medicale în mai multe țări, dar niciun medic nu a reușit să le spună ce are copilul.

După șase ani, Marcela a rămas din nou însărcinată. Toate testele indicau că va avea un copil perfect sănătos, la fel cum era, de altfel, și primul copil al familiei. L-a adus pe lume pe Maxim, al treilea copil, un băiat fără nicio problemă de sănătate la naștere. Dar, când a împlinit 11 luni, Maxim a paralizat exact ca sora sa, Gabriela.

Acum, soții Sava aveau doi copii care sufereau de o boală despre care nimeni nu știa nimic. Până la urmă, după ani de căutări, au aflat diagnosticul la un spital din străinătate.

Boala misterioasă a copiilor se numea SPG56, o afecțiune genetică extrem de rară pentru care nu exista tratament. Probabilitatea ca o mamă să nască un copil cu o asemenea afecțiune este de unu la un milion. Iar soții Sava aveau nu unul, ci doi copii cu această boală fără leac. Mai mult, nici nu părea să existe șanse ca în viitor să se descopere vreun tratament. În general, laboratoarele din întreaga lume se concentrează pe boli cu pacienți mulți, ale căror tratamente să le poată aduce venituri consistente și profituri pe măsură.

Dar șansa fraților Sava a venit de la o familie mai înstărită din capătul celălalt al lumii, din Australia. Aceștia, având un copil cu SPG56, au finanțat un program de cercetare pentru a se descoperi formula tratamentului pentru această afecțiune. Și, anul trecut, s-a găsit. Dar leacul costă foarte mult pentru a fi produs. Suma de care ar fi nevoie pentru dozele Gabrielei și ale lui Maxim este de neconceput pentru o familie de oameni simpli din una dintre cele mai sărace țări ale Europei: 1 200 000 de euro.

„Soții Sava au reușit să strângă în Republica Moldova vreo 500 000 de euro și, pentru că băteau pasul pe loc cu donațiile, au trecut granița cu povestea lor în România. Dumnezeu a vrut ca drumul spre tratamentul din Australia al acestor doi copii din Ialoveni să treacă prin Fălticeni, orășelul în care slujește preotul Alexandru Lungu, care este în această fotografie cu Gabriela și Maxim. Cu ajutorul comunității de pe Facebook a preotului s-a ajuns în total la incredibila sumă de 850 000 de euro”, a scris Alex Nedea pe blogul său joi, 13 martie 2025.

Între timp, alte 60 de mii de euro au fost donate pentru cei doi copii, a anunțat vineri, 14 martie, jurnalistul Alex Nedea.

Mai jos găsiți metodele prin care puteți ajuta:

Cont Victoriabank (R. Moldova)
Titular: MARCELA SAVA
Nr. card: 4779 1800 0790 6341
IBAN: MD69VI022522400002058MDL

MIA: 079369742

Conturi România
IBAN: RO51INGB0000999916494261 (EURO)
IBAN: RO88INGB0000999916225390 (LEI românești)
Titular conturi: Adrian Sava

𝗥𝗲𝘃𝗼𝗹𝘂𝘁: 0751653032/@savaadian
𝗕𝗧 𝗣𝗮𝘆: 0751653032

𝗣𝗮𝘆𝗣𝗮𝗹: https://www.paypal.me/adrian83268
𝙂𝙤𝙛𝙪𝙣𝙙𝙢𝙚: https://gofund.me/e44460bb