Agenția Națională pentru Sănătate Publică anunță că OMS a acordat autorizație de urgență pentru utilizarea vaccinului Sinopharm împotriva COVID-19
Agenția Națională pentru Sănătate Publică anunță marți, 11 mai, că Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a introdus, la data de 7 mai, vaccinul Sinopharm împotriva COVID-19 în „lista de utilizare în urgențe (EUL)”, fiind aprobată utilizarea acestuia la nivel mondial.
Vaccinul Sinopharm este produs de Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, filială a China National Biotec Group (CNBG).
Potrivit autorităților din Sănătate, acordarea autorizației de urgență a fost posibilă doar după evaluarea vaccinului Sinopharm de către experții OMS, inclusiv cu desfășurarea inspecțiilor în cadrul unităților de producție.
Vaccinul Sinopharm este un vaccin inactivat numit Vaccinul SARS-CoV-2 (Vero Cell). Este recomandat pentru adulții de 18 ani și mai mult, cu administrarea a două doze la o distanță de 3-4 săptămâni. La fel, a fost estimată o eficacitate de aproximativ 79%. Vaccinul Sinopharm este aprobat în peste 20 de țări ale lumii, printre care China, Emiratele Arabe Unite, Argentina, Serbia și Ungaria.
Până la sfârșitul lunii februarie 2021, au fost administrate peste 43 de milioane de doze, dintre care 34 de milioane în China și alte 9 milioane de doze în țările unde este aprobat. La nivel european, vaccinul este utilizat în Serbia și Ungaria.
R. Moldova a primit un lot de 150 mii de doze de vaccin Sinopharm din partea Chinei la sfârșitul lunii aprilie curent.
La 19 martie curent, responsabilii din cadrul Universității de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din R. Moldova au emis o notă informativă prin care au anunțat că 1000 de studenți și a medici-rezidenți au fost imunizați cu vaccinul BBIBP-CorV, produs de către Sinopharm Beijing Institute of Biological Products.
Guvernul de la Chișinău a emis vineri, 30 aprilie, o notă prin care a anunțat că premierul interimar, Aureliu Ciocoi, s-a imunizat anti-Covid cu vaccinul produs de Sinopharm.
