Medicamentele de uz veterinar, autorizate de Agenția Europeană pentru Medicamente, vor fi înregistrate în Republica Moldova printr-o procedură simplificată. Votat de Parlament
Parlamentul a adoptat proiectul de lege care prevede simplificarea procedurii de înregistrare a medicamentelor de uz veterinar, autorizate de Agenția Europeană pentru Medicamente, se arată într-un comunicat joi, 13 ianuarie.
Potrivit documentului, pentru eliberarea certificatului de înregistrare a medicamentului de uz veterinar solicitantul va depune la Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor (ANSA) o cerere însoțită de caracteristicile medicamentului, un model de etichetă și prospectul în limba română. Procedura de eliberare a certificatului de înregistrare pentru un medicament se va realiza în termen de 30 de zile calendaristice de la data depunerii cererii.
Perioada de valabilitate care se va acorda pentru certificatul de înregistrare a medicamentului va fi corespunzătoare perioadei autorizate de către Agenția Europeană pentru Medicamente.
În perioada stării de urgență a fost permis importul medicamentelor de uz veterinar neînregistrate în R. Moldova, dar înregistrate centralizat de Agenția Europeană pentru Medicamente, prevedere care a fost abrogată odată cu încheierea stării de urgență.
„Implementarea proiectului de lege va stimula creșterea spectrului de medicamente de uz veterinar la care fermierii vor avea acces, precum și va contribui la diminuarea prețurilor, în condițiile în care importatorii nu vor mai avea necesitatea reînregistrării produselor în cauză și în R. Moldova”, potrivit deputatului PAS Alexandr Trubca, președintele Comisiei agricultură și industrie alimentară și autorul inițiativei legislative.
Proiectul de lege care prevede simplificarea procedurii de înregistrare a medicamentelor de uz veterinar a fost propus spre aprobare în prima lectură în plenul Parlamentului pe 29 mai.
